Descripción
Williams. Manual de hematología constituye una compilación práctica y concisa de los aspectos esenciales de la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos de las células sanguíneas y de las proteínas de coagulación. Así, el presente compendio se convierte en una vía de acceso rápida y conveniente para el lector, y toma como referencia la octava edición del texto clásico Iíder Williams Hematology, en un formato fácil de transportar y cuidadosamente editado para proporcionar únicamente los hechos esenciales de la atención, tanto en el consultorio, como en la clínica o en las rotaciones hospitalarias.
Cubre por igual a los trastornos hemáticos frecuentes como a los menos comunes, en un contenido que incluye secciones sobre:
- Trastornos de los eritrocitos
- Trastornos de los granulocitos
- Trastornos de los monocitos y macrófagos
- Trastornos mieloides clonales
- Principios de terapia para trastornos hematológicos neoplásicos
- Enfermedades linfoides policlonales
- Enfermedades linfoides clonales y de la célula plasmática
- Trastornos de los trombocitos y la hemostasia
- Trastornos de las proteínas de coagulación
- Trombosis y terapia antitrombótica
- Transfusión y hemaféresis
Contenido
Prefacio ix
PARTE I
EVALUACIÓN CLÍNICA INICIAL
1 Abordaje del paciente 1
PARTE II
TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS
2 Clasificación de anemias y policitemias 9
3 Anemia aplasia: adquirida y hereditaria 15
4 Aplasia pura de células rojas 22
5 Anemia de la enfermedad renal crónica 28
6 Anemia de los trastornos endocrinos 30
7 Anemias diseritropoyéticas congénitas 32
8 Anemias megaloblásticas 35
9 Anemia por deficiencia de hierro y sobrecarga férrica 45
10 Anemia resultante de otras deficiencias nutricionales 55
11 Anemias sideroblásticas adquiridas y hereditarias 59
12 Anemia resultante de la infiltración de la medula ósea 62
13 Anemia de la inflamación crónica 64
14 Esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y trastornos relacionados 66
15 Anemia hemolítica relacionada con defectos enzimáticos de los eritrocitos 76
16 Talasemias 80
17 Enfermedad de células falciformes y trastornos relacionados 88
18 Hemoglobinopatías asociadas con hemoglobina inestable 96
19 Metahemoglobinemia y otras dishemoglobinemias 99
20 Anemia hemolítica traumática, hemoglobinuria de la marcha y relacionada con el deporte, anemia hemolítica cardiaca traumática 103
21 Anemia hemolítica microangiopática 105
22 Anemia hemolítica resultante de un agente químico o físico 108
23 Anemia hemolítica resultante de agentes infecciosos 111
24 Anemia hemolítica resultante de anticuerpos que reaccionan al calor 115
25 Anemia hemolítica criopática 121
26 Anemia hemolítica inducida por fármacos 125
27 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del recién nacido 130
28 Hiperesplenismo e hipoesplenismo 139
29 Policitemias policlonales (primaria y secundaria) 147
30 Porfirias 153
PARTE III
31 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos de los neutrófilos 163
32 Neutropenia y neutrofilia 168
33 Trastornos de las funciones de los neutrófilos 180
34 Eosinófilos y sus enfermedades 191
35 Basófilos y células cebadas y sus enfermedades 199
PARTE IV
TRASTORNOS DE M0N0CIT0S Y MACROFAGOS
36 Monocitosis y monocitopenia 207
37 Histiocitosis inflamatoria y neoplásica 211
38 Enfermedad por almacenamiento de lípidos 226
PARTE V
PRINCIPIOS DE LA TERAPIA PARA TRASTORNOS HEMATOLÓGICOS NEOPLÁSTICOS
39 Farmacología y toxicidad de los fármacos antineoplásicos 231
40 Principios del trasplante de células madre hematopoyéticas 243
PARTE VI
TRASTORNOS MIELOIDES CLONALES
41 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos mieloides dónales 253
Atlas a Color Entre páginas 262 y 263
42 Síndromes mielodisplásicos (citopenias donales y leucemia mielógena oligoblástica) 263
43 Policitemia vera 275
44 Trombocitemia primaria y familiar 281
45 Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) 286
46 Leucemias mielógenas agudas 289
47 Leucemias mielógenas crónicas 307
48 Mielofibrosis primaria 323
PARTE VII
ENFERMEDADES LINFOIDES POLICLONALES
49 Clasificación de los trastornos linfoides policlonales 331
50 Linfocitosis y linfocitopenia 334
51 Síndrome de inmunodeficiencia primaria 342
52 Síndrome de inmunodeficiencia adquirida 360
53 Síndromes de mononucleosis 370
PARTE VIII
ENFERMEDADES LINFOIDES CLONALES Y DE CÉLULA PLASMÁTICA
54 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos linfoides malignos 379
55 Leucemias linfocíticas agudas 389
56 Leucemias linfocíticas crónicas 404
57 Tricoleucemia 428
58 Leucemia linfocítica granular grande 434
59 Linfoma de Hodgkin 438
60 Consideraciones generales sobre los linfomas: epidemiologia, etiología, heterogeneidad y enfermedad extraganglionar primaria 449
61 Linfoma difuso de células B grandes 457
62 Linfomas foliculares 468
63 Linfomas de células del manto 473
64 Linfoma de células B de zona marginal 476
65 Linfoma de Burkitt 480
66 Linfoma de linfocitos T cutáneos (micosis fungoide y síndrome de Sezary) 483
67 Linfomas de linfocitos citolíticos naturales y linfocitos T maduros 493
68 Gammapatía monoclonal esencial 503
69 Mieloma 508
70 Macroglobulinemia 524
71 Enfermedades de cadena pesada 535
72 Amiloidosis 539
PARTE IX
TRASTORNOS DE LOS TROMBOCITOS Y LA HEMOSTASIA
PARTE IX
73 Manifestaciones clínicas, evaluación y clasificación de los trastornos de la hemostasia 547
74 Trombocitopenia 554
75 Trombocitosis reactiva (secundaria) 575
76 Trastornos hereditarios de los trombocitos 576
77 Trastornos adquiridos de los trombocitos 584
78 Purpuras vasculares 591
PARTE X
TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN
79 Hemofilias A y B 597
80 Enfermedad de von Willebrand 608
81 Trastornos hereditarios del fibrinógeno 614
82 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, VII, X, XI y XIII y las deficiencias combinadas de los factores V y VIII y de los factores dependientes de la vitamina K 617
83 Deficiencias de factores de coagulación mediadas por anticuerpos 624
84 Disfunción hemostática relacionada con enfermedades hepáticas 627
85 El síndrome antifosfolípido (anticoagulante lupico y trastornos relacionados) 629
86 Coagulación intravascular diseminada 632
87 Fibrinólisis y trombolisis 637
PARTE XI
TROMBOSIS Y TERAPIA ANTITROMBÓTICA
88 Principios de la terapia antitrombotíca 643
89 Trombofilia hereditaria 655
90 Tromboembolismó venoso 661
91 Trastornos tromboticos mediados por anticuerpos: purpura trombocitopenica trombotica y trombocitopenia inducida por heparina 667
PARTE XII
TRANSFUSIÓN Y HEMAFÉRESIS
92 Transfusión de eritrocitos 679
93 Transfusión de plaquetas 685
94 Hemaferesis terapéutica 688
Cuadro de valores normales 691
Índice alfabético 694